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NO SOMOS CULPABLES

Me repito día tras día que no tengo culpa de padecer esta enfermedad, pero es cierto que es muy, muy,muy difícil. Oyes tantas cosas de tanta gente que te rodea que cuesta sacar la cabecita del pozo sin fondo para recordarte que cada día intentas hacer todo lo que puedes para no ser un cadáver en vida. En cuanto el cuerpo te da un segundo de tregua en todo su abanico sintomatológico, te armas de valor y coraje y haces alguna actividad que para una persona “normal” no es más que una de las pequeñas cosas del millar que hace todos los días. Te intentas sentir orgullosa por haberlo hecho, a pesar de los dolores, del cansancio extremo, de la ansiedad y de todo el complejo vaivén emocional que provoca esta enfermedad. ¡Lo he conseguido, me he podido lavar y secar el pelo yo solita! ¿Surrealista verdad? Pues así es nuestro día a día padeciendo fibromialgia, al menos, el mío. Ducharse es un triunfo. Poder hacer una manualidad, es la alegría del día. No tener un ataque de ansiedad o estar mareada y sin equilibrio todo el día es magia pura. Increíble. Mejor a que nos toque la lotería. Por no hablar de la ilusión que pones en un determinado evento que está por llegar, y justo ese día, porque la serotonina ha bajado porque sí, te sientes muy triste, no puedes controlarlo porque los neurotrasmisores están descompensados, y tu gozo en un pozo. El evento se convierte en un mar de lágrimas incontrolables, y lo que iba a ser un super día, se convierte en un disgusto mayor de los habituales porque habías puesto tus miras en pasarlo bien. Y no ha podido ser. Como tantas otras veces. Ah, se me olvidaba, también puede ocurrir que estés agotada ese preciso día. Bueno, agotados estamos casi siempre, pero al punto de la extenuación me refiero. Seguiría y seguiría con todo lo que nos puede pasar y nos pasa, pero el objetivo de este escrito no era ese, sino el de concienciar al mundo de que por favor, no nos lo hagáis más difícil. No nos culpabilicéis de algo que no está en nuestra mano. Y no porque no lo hayamos intentado mil y una veces, ni hayamos probado mil tratamientos para qué sí lo estuviese. Como psicóloga he pretendido curarme con ayuda y también sola millones de veces. Creyendo que todo podía estar en mi cabeza. Pero nunca conseguí nada. Y ahora se porqué. La fibromialgia no es una enfermedad mental al uso. De lo que se sabe hasta ahora científicamente, nuestro sistema nervioso está “roto”, y es el sistema que maneja todo en el cuerpo. Quizás con esto entendáis por qué nos quejamos de todo, y nos pasa de todo. Así todo, me gustaría que vieseis los mensajes que nos damos entre los enfermos, siempre intentando ser felices, a pesar de TODO. Y digo bien en mayúsculas, TODO. porque no hay rincón de nuestro cuerpo que no sufra este dolor físico, mental, emocional. Y no hay casi momentos en los que no se esté agotado como si lleváramos encima nuestro 20.000 millones de kgs de peso. Que o te echas en la cama o el cuerpo te tira al suelo, o en mi caso también, si le fuerzo de más, ataque de ansiedad porque el sistema nervioso no puede con el esfuerzo y “rompe”. Te avisa temblando, o le obedeces o tú verás. Creo que por hoy ya es suficiente. Pero no dejaré de escribir para intentar concienciar de nuestro dolor a todos los niveles, no porque no existan otras enfermedades horribles sino porque si a alguien le dices tengo cáncer, por poner un ejemplo, en seguida la gente entiende tu sufrimiento y se vuelca o al menos respeta. Pero le dicen tengo fibromialgia, y normalmente o no saben lo que es, o si lo saben creen que tienen mil consejos que darte de cómo actúas. Entiéndelo de una vez. ¡ACTUAMOS ASÍ PORQUE NO PODEMOS HACERLO DE OTRO MODO! No porque no queramos. Apreciamos “hacer” mucho más que alguien normal, porque para nosotros es un logro poder hacerlo. Una fiesta. Un motivo para seguir viviendo y no tirar la toalla…¡ÁNIMO A TOD@S LOS QUE SUFRIMOS ESTE INFIERNO! Y gracias a toda la gente sin fibromialgia que ha leído hasta aquí. ¡Hasta pronto!

https://www.facebook.com/escritosSINfiltro


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